ח"כ מאיר שטרית: אמשיך להיאבק על חוק הצליאק

הבוקר בשעה 10:00 התקיימה, מול משרד ראש הממשלה, מחאה של חולי הצליאק, בני משפחותיהם ותומכים רבים, למען חוק הצליאק. ח"כ מאיר שטרית: "אני אמשיך את המאבק בכנסת ככל יכולתי"

ח"כ מאיר שטרית מנסה להעביר את חוק הצליאק מזה ארבע שנים. כזכור, הצעת החוק שקודמה בשנת 2012 לתמיכה כלכלית בחולים וסבסוד לחם ללא גלוטן, נפלה משום שהכנסת פוזרה כמה חודשים לאחר מכן. שטרית לא נכנע ולפני מספר חודשים פרץ קדימה שוב עם החוק, ראה כתבה כאן.

"אני מחזק אתכם במאבק" פנה שטרית למפגינים "היום החוק חוזר להצבעה, בוועדת השרים, אחרי שדחו אותו בשבוע שעבר בגלל התנגדות האוצר. אני מקווה כי לנוכח פגישתי ביום רביעי האחרון, עם שרת הבריאות, כי היום החוק יעבור."

ח"כ מאיר שטרית. אני אמשיך את המאבק בכנסת ככל יכולתי

חולי הצליאק נאצלים להתמודד מדי יום עם מחירים מופקעים למוצרי מזון בסיסיים מיוחדים עבורם. כך לדוגמה, מחיר של לחם ללא גלוטן עשוי לעלות בין 15 ל-20 שקלים ואפילו יותר (תלוי באיכות ומאיפה קונים). בעוד שבדרך כלל, לחם רגיל עולה כ-7 שקלים. ליובל שי, שחולה בצליאק משנת 2007, נמאס לשלם מחיר גבוה בעבור מוצרים בסיסים כמו לחמניות או פסטה, ולכן היא החליטה לפרסם ברשת סרטון מחאה.

במשפחתה של שרון בריש מקריית-אתא שלושה חולי צליאק: בעלה, בני (43), חולה מגיל 22, אופיר בת ה-14 ואיתי בן ה-6. "אנחנו מוציאים המון כסף", היא אומרת. "אנחנו מנסים לקנות הכל כדי שלא יחסר להם כלום, אבל גם כשאני רוצה לקנות קמח כדי לעשות הכל לבד, המחיר עדיין גבוה מאוד.

"זה לא רק הקמח והלחם, זה גם קורנפלקס וחטיפי בריאות. בנוסף לקניות הרגילות, אנחנו מוציאים עוד אלף שקל יותר רק על מוצרים ללא גלוטן. בפסח אנחנו עושים קניות גדולות לכל השנה ומקפיאים במיוחד. קנינו עוד מקפיא רק בשביל זה, רק כדי שנוכל לאכול את הוופלים ושאר המוצרים. עד עכשיו חשבתי שאין סיכוי להוריד את המוצרים, אבל אני מקווה שהפעם מישהו ישמע אותנו."

צליאק היא מחלה גנטית שבמהלכה נגרם נזק למעיים עקב אכילת גלוטן שנמצא בדגנים כמו חיטה או שעורה. המחלה מלווה בתסמינים כמו כאבי בטן והקאות, וגם באיחור התפתחותי, אנמיה והגדלת הסיכון למחלות אחרות כמו סוכרת, דלקת פרקים או דיכאון. על פי ההערכות, בישראל יש עשרות אלפי חולים, מהם כ-15 אלף ילדים.

מחלקת המידע והמחקר של הכנסת הציגה בשנת 2010 עבודה בעניין מחירי המוצרים ללא גלוטן, שלפיה במדינות שונות מתמודדים עם בעיית המחירים בעזרת הקלות במס לחולים, סבסוד מוצרים, מתן מזון נטול גלוטן לבעלי מרשם מרופא ושוברים לרכישת מזון.

הדוגמאות במחקר ממחישות עד כמה גדול פער המחירים: מחירו של לחם לבן נטול גלוטן גבוה ב-351% לעומת לחם רגיל, מחיר קמח לבן גדול נטול גלוטן ב-566%, בקבוק בירה ב-500%, פיתות ב-224% וחלה ב-256%. על-פי ההערכות, זיכוי במס הכנסה או מתן הטבה למשפחות יעלה למדינה 104 עד 180 מיליון שקל.

דן סלומון. ממובילי המאבק. עם בני משפחתו. יאיר לפיד הבטיח לסייע

אחד ממובילי המאבק הוא דן סלומון, ממושב גבעת-ישעיהו, שהחליט לפני כשבוע להפגין מול משרד האוצר עקב מחירי המוצרים הגבוהים. בתו, דניאל, בת ה-9, אובחנה כחולת צליאק לפני כ-3 שנים ומאז סל הקניות של המשפחה התייקר משמעותית.

"פסטה מאורז עולה כ-20 שקל, כיכר לחם לא גדולה עולה כ-25 שקל, וקמח ללא גלוטן עולה בין 40 ל-60 שקל לקילו", מתלונן סלומון. "אם סל קניות של אדם ממוצע הוא נניח 700 שקל, אז אנחנו משלמים פי ארבעה."

בהפגנה עצר לידו שר האוצר יאיר לפיד, והבטיח לנסות לסייע. מאז הקים סלומון עמוד פייסבוק שבו חולים אחרים והורים לילדים חולים מבקרים את המחירים היקרים.

ח"כ מאיר שטרית, מסר הבוקר לפורטל 'יבנה שלי MYavne': "דן סולומון עושה את מה שכל אחד מאתנו צריך לעשות, הוא נלחם למען המשפחה שלו. בתו בת התשע, דניאל, אובחנה כחולת צליאק לפני מספר שנים, דבר שמייקר משמעותית את סל הקניות הבסיסי של המשפחה. לכן פתח דן במאבק ציבורי למען חולי הצליאק וסחף אחריו משפחות רבות במצב דומה."

"אז מה בעצם הסיפור?! חולי צליאק לא יכולים לעכל גלוטן שנמצא במוצרים רבים כגון לחם, עוגות, פסטות ועוד ואם יאכלו מוצרים אלו הם עלולים לחלות במחלת מעיים חמורה שהטיפול בה יקר וממושך."

"אמנם ניתן לקנות מוצרים אלה ללא גלוטן אך הבעיה היא שמחירם יקר מאוד. לדוגמא, בעוד שלחם רגיל עולה כ-7 שקלים – לחם ללא גלוטן עולה כ-26 שקלים וזהו יחס המחירים גם במוצרים האחרים. יש בארץ כ-30,000 משפחות שבהן יש חולה צליאק אחד לפחות וישנן משפחות בהן יותר מחולה אחד. התוצאה היא שחלק ממשפחות אלה לא יכולות לספק לבני משפחתם מוצרים ללא גלוטן ועליהם לצרוך מוצרים רגילים ולקחת את הסיכון של התפתחות מחלת מעיים – רק בגלל המחיר הגבוה."

"בחרתי להירתם למאבק הזה לפני כארבע שנים," מספר שטרית "על בסיס פנייה של קבוצת הורים לילדים חולי צליאק, והגשתי הצעת חוק אשר הייתה פותרת את בעייתם של החולים. ההצעה אומרת שכל משפחה תקבל זיכוי מס בהיקף של 500 שקלים לחודש, על כל חולה צליאק במשפחה ועל-פי אישור רופא, וכך יוכלו המשפחות לקנות את המוצרים ללא גלוטן. אלטרנטיבה נוספת בחוק הייתה שהמדינה תכיר בחולי הצליאק, ותאפשר להם לקנות את כל המוצרים ללא גלוטן בבתי-מרקחת, בדיוק כמו תרופה רגילה, דהיינו בהשתתפות עצמית נמוכה כנהוג בתרופות."

שטרית ממשיך ומתאר: "במאבק ממושך בממשלה הקודמת החוק עבר קריאה טרומית וראשונה, בתמיכת חבר-הכנסת חיים כץ, אך, לצערי, הכנסת התפזרה והחוק לא אושר. הגשתי אותו בכנסת זאת פעם נוספת, אך הממשלה סירבה לאשרו בגלל התנגדות משרד הבריאות והאוצר. התנגדות שלא מובנת לי כלל ולא מתקבלת על הדעת."

"עשרות אלפי חולים ימשיכו לסבול ללא סוף," כואב שטרית "כי הממשלה לא מסכימה לתקצב זאת. על כן אני שמח על פתיחת המאבק של חולי הצליאק ומברך את דן סולומון על הובלתו. אני פונה לכל משפחות חולי הצליאק לתת יד למאבק צודק זה. אני אמשיך את המאבק בכנסת ככל יכולתי, בתקווה ששרת הבריאות, שהבטיחה לי לקדם את הנושא, תרתם לפתור בעיה כאובה זו. שנדע אך ורק בריאות."

ממשרד הבריאות נמסר כי "השרה יעל גרמן החליטה להקים ועדה בין משרדית, בראשות פרופ' איתמר גרוטו, במטרה להסדיר סיוע ייעודי למוצרי מזון לחולי צליאק. מסקנותיה יוגשו בקרוב לשרה."

לצפייה בסרטון של ח"כ מאיר שטרית, המסביר על החוק, בתכנית 'הכל כלול':

לתמונת נוספות מהמחאה: