ח"כ מאיר שטרית ממשיך להיאבק על חוק הצליאק

"זו הכנסת השנייה שאני נאבק להעביר את חוק הצליאק. לצערי אני נתקל בהתנגדות חריפה של משרדי האוצר והבריאות." מסר ח"כ מאיר שטרית לפורטל 'יבנה שלי', ומוסיף: "ברוב המדינות המתוקנות כבר עשו מזמן את מה שאני מציע בחוק שלי. דהיינו, אפשרות לקנות את המוצרים ללא גלוטן במחיר נמוך, על בסיס אישור רופא, בכל בתי-המרקחת והסופר-פארם. כך נהוג בהרבה מדינות. הצעה חילופית אחרת היא להכיר בסכום של 500 שקל לחודש כהוצאה מוכרת ממס הכנסה, לכל חולה צליאק, על בסיס אישור רפואי".

עשרות אלפי חולי צליאק בישראל זקוקים לתזונה מיוחדת, אחרת צפויות להם סכנות בריאות חמורות ואפילו סכנת חיים. תזונה נטולת גלוטן היא, אם כן, כמו סוג של חברת ביטוח עבור החולים, המאפשרת להם חיים תקינים ללא סיכונים.

אולם הרשויות עדיין לא הכירו במלוא המשמעות הכלכלית של מחלת הצליאק. מוצרים בסיסיים נטולי גלוטן נמכרים אמנם בכל מרכול, אך במחירים גבוהים מאוד. עד כה, לא נשמעו קולותיהם החלושים של אוכלוסיית החולים ומשפחותיהם, ובמשך כמה שנים הם הצליחו להשיג סבסוד רק על קמח נטול גלוטן.

ומה קורה בעולם? את ההטבות לחולי הצליאק מחלקים במדינות רבות כאירלנד, ניו-זילנד, איטליה, קנדה, בריטניה וארצות-הברית לכמה אפיקים עיקריים: הטבות באמצעות זיכוי או ניכוי ממס, סבסוד מוצרים ומתן הטבה כספית או החזר הוצאות תמורת קבלות. באירלנד, למשל, אפשר לקבל הקלות במס עבור הוצאות רפואיות הכוללות גם את רכישת המזון המיוחד, אותו ניתן להשיג גם בחנויות רגילות.

לבעלי הכנסות נמוכות, מוענק, באירלנד, כרטיס רפואי המאפשר לחולי הצליאק לרכוש בבתי-המרקחת תרופות מיוחדות ומזון נטול גלוטן מתוך רשימה נתונה – ללא תשלום. גם למשפחות בעלות יכולת יש תקרת הוצאות שמעבר לה מסובסדים התרופות והמזון המיוחד. בצרפת ניתן החזר הוצאות חודשי, אם כי בסכום מוגבל, עבור מוצרים נטולי גלוטן, ובאוסטריה ניתנת תוספת לקצבת הילדים עבור חולי הצליאק.

ובישראל? לאחר מאבק ממושך, הועלתה לאחרונה, בוועדת העבודה הרווחה והבריאות, בהשתתפות עמותת הצליאק, ההסתדרות הרפואית, העמותה לזכויות החולה ועוד, הצעת חוק של ח"כ מאיר שטרית מ'קדימה'.

ההצעה נועדה לתמוך כלכלית בחולי הצליאק ולהרחיב את סל המוצרים המסובסדים, וכן להכיר בסכום של 500 שקלים בחודש למשפחה שבה חולה צליאק, כהוצאה מוכרת לצורכי מס, ולחילופין להכיר בהוצאה זו במסגרת ההוצאות הרפואיות בקופת-חולים. הצעה זו, שהיוותה תקווה לחולי הצליאק ומשפחותיהם, נדחתה בסופו של דבר, וכל שנותר הוא המשך סבסוד מחיר הקמח לתקופה של ארבע שנים, תוך הבטחה עמומה של משרד הבריאות "לנקוט בצעדים נוספים שיקלו על חולי הצליאק".

כיום אין פיקוח על מחירי הלחם נטול הגלוטן, והסבסוד הוא לתערובת קמח ולא למוצרי מאפה מוכנים. הפתרון של אפיית לחם ביתי גובל בזלזול מטעם המחוקק. הלחם אינו מפתה לעתים קרובות, ובלית ברירה אוכלים הילדים מזון שאסור עליהם, ומסכנים בכך את בריאותם.

הפתרון הוא שמוצר בסיסי כמו לחם ישווק במחירים שאנשים יכולים להרשות לעצמם לקנות, והסבסוד צריך להיות ללחם עצמו ולא לקמח. מחיר הלחם היום הוא שערורייתי, הפרוסות מיניאטוריות ויש צורך במספר רב של כיכרות.

אך לא על הלחם לבדו יחיה חולה הצליאק. גם פיתות, כעכים, לחמניות, פסטה, עוגיות ורטבים נטולי גלוטן נמכרים במחירים מרקיעי שחקים ללא כל הצדקה. מפעלים המייצרים מזון 'כשר לצליאק' במקביל למזון רגיל חוששים מתביעות ומציינים על האריזה "עלול להכיל גלוטן". היצרנים יודעים כי מחאה בנוסח מלחמת הקוטג' לא תועיל, היות ואין שום אפשרות להימנע מקניית המזון המיוחד.

בארץ קיימים כבר מספר מפעלים שעלו על הגל של יצור נטול גלוטן בלבד, אין להם צורך בקו יצור מיוחד ואין שום סיבה למחירים המופרזים המכבידים על אוכלוסיית חולי הצליאק ומשפחותיהם.

ח"כ מאיר שטרית. "אני מקווה שבעזרת חוק זה נוכל לעזור לעשרות אלפי החולים בישראל"

הצעת החוק הוגשה על ידי ח"כ שטרית כבר בכנסת הקודמת ועברה את הקריאה הטרומית ואף הוכנה כבר לקריאה ראשונה בוועדת הבריאות של הכנסת, אך בשל פיזור הכנסת לא עלתה להצבעה.

מחלת הצליאק היא מחלה אוטואימונית שמקורה גנטי, המתאפיינת בנזק דלקתי לרירית המעי הדק הנגרם מאכילת גלוטן (חלבון הנמצא בדגנים כגון חיטה, שעורה, שיפון, שיבולת שועל ומוצריהם), הפוגע ביכולת הגוף לעכל את אבות המזון. בשנים האחרונות, עם העלייה במודעות אליה ולתסמיניה המגוונים והשיפור באמינות הבדיקות לאבחונה, חלה עלייה באבחון, ועמה עלייה בשכיחות החולים המאובחנים בבגרותם. כיום שיעור החולים מוערך ב-1% מהאוכלוסייה, שהם כ-72,500 חולים, ובהם כ-24,000 ילדים ובני נוער. הטיפול במחלה הוא תזונתי: הימנעות מאכילת גלוטן במשך כל חיי החולה. הקפדה על דיאטה כזאת מביאה להיעלמות הנוגדנים ולהחלמת המעי הדק. מנגד, אי-הקפדה על הדיאטה המיוחדת עלולה לגרום, בטווח הארוך, להמשך הנזק הפיזיולוגי, לעלייה בסיכון לסרטן במערכת העיכול ומחוצה לה ולפגיעה בצפיפות העצם.

על-פי הצעת החוק של ח"כ שטרית מוצעים כמה פתרונות: מחיר לצרכן של לחם ללא גלוטן לא יעלה על מחיר לצרכן של לחם אחיד. חולה צליאק זכאי לסיוע נוסף לשם רכישת מוצרי מזון ללא גלוטן, בהסכמת שר האוצר, בסכום של עד 500 ₪ למשפחה. על-מנת לעודד את היצרנים מוצע כי שיעור מס ההכנסה על הכנסה שהופקה ממכירה או משיווק של מזון ללא גלוטן לא יעלה על 25% או על שיעור נמוך יותר שקבע שר האוצר.

לדבריו של ח"כ שטרית: "אני מקווה שבעזרת חוק זה נוכל לעזור לעשרות אלפי החולים בישראל, כפי שנהוג לעזור במדינות רבות בעולם. ובעזרת עידוד היצרנים נוכל להגדיל את היצע מוצרי המזון ללא גלוטן ולאפשר לחולי הצליאק מגוון רחב יותר של מוצרי מזון ללא גלוטן, ולהביא, בין היתר, להוזלת מחירים של מוצרי מזון ללא גלוטן אשר הם יקרים ללא שום קנה מידה".

שטרית מסכם: "כאמור, לצערי, הממשלה מתנגדת. אני ממשיך במאבק!"